液相小瓶引起的鬼锋常见原因是进样器造成的残留。当将针头浸入小瓶中吸取样品时,样品中的物质会成为残留物的来源,因为它们可以吸附到针头的内外表面。那些即使在针头冲洗后也没有被去除的物质被带到下一个分析中,并以鬼峰的形式出现。由于即使在多次空白分析(仅注入流动相的分析)后也会出现表现出特别强吸附的物质,因此可能很难将自动进样器识别为鬼峰的来源。此外,如果有机相使用完后未更换新的流动相瓶,直接添加补充到旧
2024/01 Vink
液相小瓶引起的鬼锋常见原因是进样器造成的残留。当将针头浸入小瓶中吸取样品时,样品中的物质会成为残留物的来源,因为它们可以吸附到针头的内外表面。那些即使在针头冲洗后也没有被去除的物质被带到下一个分析中,并以鬼峰的形式出现。由于即使在多次空白分析(仅注入流动相的分析)后也会出现表现出特别强吸附的物质,因此可能很难将自动进样器识别为鬼峰的来源。此外,如果有机相使用完后未更换新的流动相瓶,直接添加补充到旧
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液相色谱中的多种折磨人的锋可能包括前沿峰、倒峰、包裹峰等。前沿峰可能是由于样品过载或样品溶剂选择不恰当导致的。样品过载导致被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来,形成前沿峰。在这种情况下,可以尝试降低样品含量。如果样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相,也可能会出现前沿峰,例如在反相色谱中用已腈做样品溶剂,而流动相的洗脱力较弱时。此时,应选择流动相或者接近流动相的比例作为样品溶剂。倒峰可能是由于样品折射率
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前延峰和拖尾峰产生的原因如下:前延峰产生的原因:1. 流动相选择不合适,可以相应调整流动相的极性,或者适当加入酸来调整,可以得到较好的改善。2. 样品过载,降低进样量。3. 柱温太低,升高柱温。4. 色谱柱损坏,更换色谱柱。拖尾峰产生的原因:1. 干扰峰,优化条件分离。2. 色谱柱塌陷,更换色谱柱。3. 流动相pH不合适,调节pH值。4. 管路没有接好,存在较大的死体积,可以重新接一下。5. 样品
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C18色谱柱的差异主要表现在以下几个方面:1. 键合方式:C18是具有烷基链的硅烷化剂与硅胶表面的硅醇基反应制得的键合相。因为使用了共价键和的方式将烷基链紧紧固定在硅胶表面,所以烷基链不会被流动相冲洗掉,作为色谱固定相稳定发挥作用。2. 粒径:C18色谱柱的粒径大小也会影响其性能。一般来说,较小的粒径可以提供更好的分离效果,但同时也会降低柱效。因此,在选择C18色谱柱时,需要根据实际需求进行权衡。
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如果色谱锋太宽,可以采取以下措施:1. 改变色谱柱的参数:根据峰形的不同需求,选用不同型号的色谱柱,以适应不同的分离要求。2. 调整检测器的参数:通过调整检测器的参数,如检测灵敏度、检测波长等,可以改善色谱锋的分离效果。3. 优化色谱条件:调整流动相的组成、流速、柱温等色谱条件,改善色谱锋的分离效果。4. 更换色谱柱或清洗色谱柱:如果色谱柱使用时间过长或被污染,会影响分离效果,需要更换或清洗色谱柱
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杂环化合物是指环状化合物中的环中除了碳原子外,还有其他原子,常见的有氮原子、硫原子和氧原子。根据环的大小,杂环化合物可以分为脂杂环和芳杂环两大类。常见的五元杂环化合物有呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑等,六元杂环化合物有吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠环杂环化合物有吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。这些杂环化合物在生物体内和许多药物中都广泛存在。
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标准曲线非线性的根本原因可能有多种,包括实验操作、仪器设备、试剂、环境条件和样品本身性质等。下面是一些可能的原因:1. 实验操作:在实验过程中,可能由于操作不当导致误差,如加样体积不准确、混合不均匀等。解决方法是进行实验操作培训,提高操作技能和实验效率。2. 仪器设备:仪器设备的性能和状态可能会影响实验结果,如读数误差、光源老化等。解决方法是定期对仪器设备进行维护和校准,确保其性能和状态良好。3.
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