• 实验室质量控制的10个方法

  实验室质量控制的10个方法包括：1. 标准物质监控：使用合适的有证标准物质或内部标准样品作为监控样品，定期或不定期与样品检测以相同的流程和方法同时进行，验证检测结果的准确性。2. 人员比对：由实验室内部的检测人员在合理的时间段内，对同一样品使用同一方法在相同的检测仪器上完成检测任务，比较检测结果的符合程度，判定检测人员操作能力的可比性和稳定性。3. 方法比对：比较不同方法之间的结果的一致性。4.

  2024/01 Vink

• 解决色谱柱污染与塌陷的有效方法

  解决色谱柱污染和塌陷问题的方法主要有以下几种：1. 清洗色谱柱：如果色谱柱被污染，可以采用适当的清洗剂进行清洗。对于有机污染，可以使用甲醇、乙醇等有机溶剂进行清洗；对于盐类和金属离子等无机污染，可以使用稀酸、稀碱等溶液进行清洗。清洗时要控制好流速和清洗时间，避免对色谱柱造成过大的负担。2. 更换填料：如果色谱柱的填料塌陷或失效，需要更换填料。填料的选择要根据具体的分离要求和样品性质来确定，以保证最

  2024/01 Vink

• 标准曲线，实验准确性的守护者

  标准曲线在实验中扮演着重要的角色，是确保实验准确性的关键因素之一。通过绘制标准曲线，我们可以将实验数据与已知浓度或量进行关联，从而更准确地测量和评估实验结果。标准曲线是通过在实验条件下，使用已知浓度的标准物质进行测量和分析得到的。这些标准物质通常具有已知的浓度或量，并且可以按照不同的浓度梯度进行配置。通过将这些标准物质与待测样品在相同的条件下进行测量和分析，我们可以获得一系列的标准点，并使用这些点

  2024/01 Vink

• 方法开发中的LogP和LogD

  在方法开发中，了解和熟悉LogP和LogD是必要的。LogP和LogD都是描述药物分子在油和水两相间分配行为的物理化学参数，其中LogP指的是一个物质在正辛醇和水中的分配系数，而LogD则是在pH为7.4的缓冲液中测量得到的。这些参数有助于理解药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性，并可影响药物的疗效和安全性。在药物设计和开发过程中，预测和优化LogP和LogD值是很重要的，因为它们对于评估

  2024/01 Vink

• 滴定的四个阶段

  滴定的四个阶段如下：1. 滴定开始前：这个阶段主要进行滴定前的准备，包括溶液的配置、仪器的校准等。2. 滴定开始至计量点前：这个阶段主要是滴定剂的加入和反应，随着滴定剂的加入，被测离子与滴定剂发生化学反应，浓度发生变化。3. 计量点时：这个阶段是滴定反应的转折点，此时被测离子浓度变化最快。4. 计量点后：这个阶段滴定反应已经完成，溶液中各成分的浓度保持相对稳定。滴定过程中，了解被测离子浓度的变化情

  2024/01 Vink

• 液质使用的7个经验和禁忌

  液质使用的经验和禁忌包括以下几点：1. 酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离。2. 碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子。3. 流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。4. 质谱用水一般用娃哈哈纯净水之类的就很好；质谱用甲醇和乙腈，换用了很多品牌，发现Merck的还是稍微好一些；Finnigan用的氮气不一定要

  2024/01 Vink

• 液相色谱压力和基线问题解析

  液相色谱中压力问题和基线问题及其解决方法如下：1. 压力问题： * 压力低： * 低粘度流动相：使用Kozeny-Carmen或类似方程计算预期压力。 * 活塞密封垫泄漏：检查是否存在漏液现象，必要时更换相关部件。 * 系统泄漏：检查是否有漏液，拧紧或更换相关漏液部件。 * 系统中有气泡：确保溶剂瓶或溶剂管线经过灌洗，且purging阀关闭，脱气机正常工作。 * 溶

  2024/01 Vink

• 色谱定量方法对比

  色谱定量方法主要有以下三种：1. 归一化法：把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法。各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。2. 外标法（标准曲线法、直接比较法）：首先用欲测组分的标准样品绘制标准工作曲线。具体作法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与欲测组分

  2024/01 Vink