液相色谱知识

  • 液相柱子接反了会怎么样

    液相柱子接反了会怎么样?当液相柱连接反向时,可能会发生以下情况:1. 低分辨率:液相柱的方向是设计用于保证最佳分离效果的,如果接反了,可能会降低柱子的分辨率。分离效果不佳会导致样品无法准确分离和定量。2. 压力升高:连接反向可能会导致液相流动阻力增加,导致系统中的压力升高。这可能会对液相色谱系统的运行稳定性产生影响,并增加泄漏和其他问题的风险。3. 柱损坏:一些液相柱具有方向性,如果接反,可能会导

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  • 液相柱子堵了要怎么冲

    液相柱子堵了要怎么冲?当液相柱堵塞时,可以尝试以下几种方法来进行冲洗和恢复:1. 反向冲洗:将液相柱反向连接到系统中,并通过反向流动来冲洗液相柱。这可以通过倒置液相柱并连接到洗脱液的输入端来实现。流动的反向冲洗液可以帮助清除堵塞物,但要注意冲洗液的选择以避免损坏柱子。2. 使用溶解堵塞物的溶液:根据可能的堵塞物,选择相应的溶液来溶解堵塞物。这可以根据前期的运行状况和样品特性进行选择。注入溶解堵塞物

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  • 液相柱塞杆怎么清洗

    液相柱塞杆怎么清洗?液相柱塞杆(piston rod)是液相色谱系统中的一个关键部件,通常用于移动液相柱和控制液相流动。由于其与样品溶液接触,很容易受到污染或粘附,需要定期清洗以确保系统的正常运行。以下是液相柱塞杆清洗的一般步骤:1. 分离:首先,将液相柱从色谱系统中拆卸下来,以便单独处理液相柱塞杆。2. 擦拭:使用无纤维、无尘的柔软布或特殊纸巾,轻轻擦拭液相柱塞杆的表面。注意不要用力过大,以避免

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  • 液相柱子进空气了怎么办

    液相柱子进空气了怎么办?液相柱进入空气可能会导致柱子中的液相干燥、失活或污染。如果液相柱进入了空气,以下是一些建议的处理方法:1. 尽快处理:及时对液相柱进行处理,避免暴露在空气中过长时间。如果有可能,迅速进行后续的步骤,如洗脱溶剂的处理或柱子的平衡处理。2. 冲洗:使用适当的洗脱溶剂或缓冲液进行冲洗,以尽量去除可能残留在柱子表面的空气或杂质。3. 检查效果:在处理完成后,进行一定程度的测试,例如

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  • 液相柱子怎么活化

    液相柱子怎么活化?液相柱的活化是指在使用前对柱子进行处理,以去除表面残留的杂质和改善柱子的分离性能。下面是一般液相柱活化的步骤:1. 洗脱溶剂:首先,使用一个能够去除柱子表面杂质的洗脱溶剂,如甲醇、乙腈或醋酸酯等,在一定的洗脱流速下进行柱子的洗脱。一般可以使用5-10倍柱子体积的洗脱溶剂。2. 冲洗溶剂:接下来,使用更为极性的冲洗溶剂,如水或含有少量酸或碱的水,以进一步去除残留的污染物。同样,使用

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  • 液相柱压一般在多少

    液相柱压一般在多少?液相柱的工作压力一般根据仪器的规格和柱子的类型而有所不同。通常情况下,液相柱的压力范围可以在10-50 MPa(100-500 bar)之间。具体的压力要根据柱子的材料和尺寸、洗脱流速、溶剂选择等因素进行调整。对于常见的反相液相色谱柱,一般推荐的工作压力在20-30 MPa(200-300 bar)之间。而对于高效液相色谱(HPLC)柱,由于其更高的分离效能和更窄的颗粒尺寸,通

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  • 液相柱温对色谱峰的影响

    液相柱温对色谱峰的影响液相柱温对色谱峰的影响主要体现在以下几个方面:1. 色谱分离效果:柱温的变化可以改变固定相表面的反应速率,进而影响分离效果。一般来说,提高柱温可以加快反应速率,增加分离效果的理论平板数和分离度。柱温的选择应根据样品的性质和分析要求进行优化,以获得最佳的分离效果。2. 色谱定性和定量准确性:柱温对于定性和定量准确性也有影响。柱温的变化可以改变物质的保留时间、峰形以及峰面积。因此

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  • 液相柱压低是什么原因

    液相柱压低是什么原因?液相柱压低的原因可能有以下几种:1. 柱子老化或堵塞:柱子使用时间过长或样品残留物堵塞柱子可能导致压力降低。建议定期更换液相柱或尝试进行柱子清洗。2. 流速问题:流速过低会导致柱子压力低,可能是由流速泵设置不正确或流速泵故障引起的。请检查流速泵的设置并确保其正常运行。3. 进样问题:进样器的进样量太低或进样器存在问题可能导致液相柱压力低,请确保进样量适当并检查进样器的状态。4

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