• 反相色谱极性大小出峰顺序

  在反相色谱中，化合物的极性大小对出峰顺序有较大影响。一般情况下，极性较小的化合物会先被洗脱出来，而极性较大的化合物则停留时间较长，后被洗脱。具体来说，以下是一般情况下极性大小出峰顺序的规律：1. 非极性化合物：这些化合物与反相柱的填料相互作用较弱，因此在反相色谱中停留时间较短，先被洗脱出来。2. 低极性化合物：这些化合物具有一定的极性，与反相柱的填料相互作用较强，但仍相对较小，停留时间较长，稍后被

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• 反相柱的洗脱顺序

  在反相柱上分离化合物时，一般的洗脱顺序是从极性物质向非极性物质逐渐增加。这是因为反相柱的填料通常是疏水性的，与溶剂中的水相互作用较差，因此溶于水中的极性化合物在柱上停留时间较长，洗脱顺序会受到他们的极性程度的影响。下面是常见的洗脱顺序：1. 非极性化合物：这些化合物不与填料具有明显相互作用，所以在反相柱上停留时间较短，一般会在初始的洗脱阶段被洗脱出来。2. 中极性化合物：这些化合物具有一定的极性，

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• 高效液相色谱柱的柱效参数

  高效液相色谱柱的柱效参数（Column Efficiency Parameters）是衡量柱子分离性能和效率的重要指标。以下是常见的柱效参数：1. 理论板数（Theoretical Plates）：理论板数是衡量柱子分离效果和分离程度的一个重要参数。它表示在理想情况下，一组理论板（效率相等的连续分离阶段）能够实现的柱效。一般用N表示，计算公式为N = 16 * (tr / W) ^ 2，其中tr为

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• 反相高效液相色谱柱

  反相高效液相色谱柱（reversed-phase HPLC column）是一种常用的HPLC柱，用于分离非极性或中极性化合物。反相柱是HPLC分析中应用最广泛的柱类型之一。反相柱的填料通常是由一种具有亲水性的羧酸类吸附剂（如C18、C8等）涂覆在硅胶或者亲水性载体上构成。这种亲水层在分析过程中形成“水膜”，而非极性或中极性溶质在该层上不易被吸附，从而实现了溶质的分离。反相柱对于非极性或中极性化合

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• 液相柱体积计算公式

  液相柱体积计算公式液相柱的体积可以通过以下公式计算：体积（V） = π * r² * L其中，V 是液相柱的体积（单位为 mL 或 cm³）；π 是圆周率，约为3.14；r 是液相柱的半径（单位为 cm）；L 是液相柱的长度（单位为 cm）。注：在实际计算中，常常使用直径（D）而非半径（r）表示液相柱的尺寸。可以使用以下公式将直径转换为半径：r = D / 2所以，液相柱的体积（V）也可以用以下公

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• 液相柱子接反了会怎么样

  液相柱子接反了会怎么样？当液相柱连接反向时，可能会发生以下情况：1. 低分辨率：液相柱的方向是设计用于保证最佳分离效果的，如果接反了，可能会降低柱子的分辨率。分离效果不佳会导致样品无法准确分离和定量。2. 压力升高：连接反向可能会导致液相流动阻力增加，导致系统中的压力升高。这可能会对液相色谱系统的运行稳定性产生影响，并增加泄漏和其他问题的风险。3. 柱损坏：一些液相柱具有方向性，如果接反，可能会导

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• 液相柱子堵了要怎么冲

  液相柱子堵了要怎么冲？当液相柱堵塞时，可以尝试以下几种方法来进行冲洗和恢复：1. 反向冲洗：将液相柱反向连接到系统中，并通过反向流动来冲洗液相柱。这可以通过倒置液相柱并连接到洗脱液的输入端来实现。流动的反向冲洗液可以帮助清除堵塞物，但要注意冲洗液的选择以避免损坏柱子。2. 使用溶解堵塞物的溶液：根据可能的堵塞物，选择相应的溶液来溶解堵塞物。这可以根据前期的运行状况和样品特性进行选择。注入溶解堵塞物

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• 液相柱塞杆怎么清洗

  液相柱塞杆怎么清洗？液相柱塞杆（piston rod）是液相色谱系统中的一个关键部件，通常用于移动液相柱和控制液相流动。由于其与样品溶液接触，很容易受到污染或粘附，需要定期清洗以确保系统的正常运行。以下是液相柱塞杆清洗的一般步骤：1. 分离：首先，将液相柱从色谱系统中拆卸下来，以便单独处理液相柱塞杆。2. 擦拭：使用无纤维、无尘的柔软布或特殊纸巾，轻轻擦拭液相柱塞杆的表面。注意不要用力过大，以避免

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