• 液相柱子进空气了怎么办

  液相柱子进空气了怎么办？液相柱进入空气可能会导致柱子中的液相干燥、失活或污染。如果液相柱进入了空气，以下是一些建议的处理方法：1. 尽快处理：及时对液相柱进行处理，避免暴露在空气中过长时间。如果有可能，迅速进行后续的步骤，如洗脱溶剂的处理或柱子的平衡处理。2. 冲洗：使用适当的洗脱溶剂或缓冲液进行冲洗，以尽量去除可能残留在柱子表面的空气或杂质。3. 检查效果：在处理完成后，进行一定程度的测试，例如

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• 液相柱子怎么活化

  液相柱子怎么活化？液相柱的活化是指在使用前对柱子进行处理，以去除表面残留的杂质和改善柱子的分离性能。下面是一般液相柱活化的步骤：1. 洗脱溶剂：首先，使用一个能够去除柱子表面杂质的洗脱溶剂，如甲醇、乙腈或醋酸酯等，在一定的洗脱流速下进行柱子的洗脱。一般可以使用5-10倍柱子体积的洗脱溶剂。2. 冲洗溶剂：接下来，使用更为极性的冲洗溶剂，如水或含有少量酸或碱的水，以进一步去除残留的污染物。同样，使用

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• 液相柱压一般在多少

  液相柱压一般在多少？液相柱的工作压力一般根据仪器的规格和柱子的类型而有所不同。通常情况下，液相柱的压力范围可以在10-50 MPa（100-500 bar）之间。具体的压力要根据柱子的材料和尺寸、洗脱流速、溶剂选择等因素进行调整。对于常见的反相液相色谱柱，一般推荐的工作压力在20-30 MPa（200-300 bar）之间。而对于高效液相色谱（HPLC）柱，由于其更高的分离效能和更窄的颗粒尺寸，通

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• 液相柱温对色谱峰的影响

  液相柱温对色谱峰的影响液相柱温对色谱峰的影响主要体现在以下几个方面：1. 色谱分离效果：柱温的变化可以改变固定相表面的反应速率，进而影响分离效果。一般来说，提高柱温可以加快反应速率，增加分离效果的理论平板数和分离度。柱温的选择应根据样品的性质和分析要求进行优化，以获得最佳的分离效果。2. 色谱定性和定量准确性：柱温对于定性和定量准确性也有影响。柱温的变化可以改变物质的保留时间、峰形以及峰面积。因此

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• 液相柱压低是什么原因

  液相柱压低是什么原因？液相柱压低的原因可能有以下几种：1. 柱子老化或堵塞：柱子使用时间过长或样品残留物堵塞柱子可能导致压力降低。建议定期更换液相柱或尝试进行柱子清洗。2. 流速问题：流速过低会导致柱子压力低，可能是由流速泵设置不正确或流速泵故障引起的。请检查流速泵的设置并确保其正常运行。3. 进样问题：进样器的进样量太低或进样器存在问题可能导致液相柱压力低，请确保进样量适当并检查进样器的状态。4

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• 液相柱压不稳是什么原因

  液相柱压不稳是什么原因？液相柱压力不稳可能是由以下一些原因引起的：1. 进样问题：进样过程中样品的流速或浓度不稳定可能会导致柱子压力波动。确保进样器的稳定性，避免进样时出现冲击和不均匀流。2. 流速问题：流速不稳定会导致柱子压力不稳。确保使用稳定的流速泵，并检查液相泵的压力高压软管是否老化或损坏。3. 柱子堵塞：柱子堵塞可能会导致压力波动。检查柱子是否需要更换，以确保分离效果和压力稳定。4. 缓冲

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• 液相柱压高怎么解决

  液相柱压高怎么解决？当液相柱的压力过高时，可能会导致柱子的堵塞或破裂，影响分离效果和柱寿命。以下是解决液相柱高压问题的一些建议：1. 检查流量：确定液相柱的最大流量限制，并确保流量在该限制范围内。如果流量过高，可以通过减小流速或使用狭缝来限制流量。2. 检查液相缓冲液：某些缓冲液的粘度较高，可能会导致更高的压力。尝试使用更低粘度的缓冲液或改变缓冲液组分，以减少压力。3. 检查柱子连接：确保柱子连接

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• 液相柱子堵了要怎么冲

  液相柱堵塞常见的原因包括样品残留、杂质沉积和柱内组分沉积等。当液相柱堵塞时，可以尝试以下方法进行冲洗：1. 反向冲洗：将移液器连接到柱端口，轻轻注入洗脱剂（如纯水、甲醇或乙腈），以逆向冲洗柱子。使用较高的流量和压力。反向冲洗可以将堵塞的物质从柱中清洗出来。2. 高压冲洗：使用较高压力来推动流动相通过柱子，以清除堵塞物。可以调整流动相压力至柱子规格建议的最大工作压力。3. pH调节：对于某些样品，堵

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