• 色谱柱颗粒的几个关键点

  色谱柱颗粒是色谱分析中非常重要的一个因素，它直接影响了色谱分离的效果和色谱柱的使用寿命。以下是色谱柱颗粒相关的几个关键点：1. 粒径：色谱柱颗粒的粒径指的是填料颗粒的直径大小。一般来说，粒径越小，分离效果越好，但同时也会增加柱压，降低色谱柱的使用寿命。因此，选择合适的粒径需要根据实际应用进行调整。2. 形状：色谱柱颗粒的形状也会影响分离效果。常见的颗粒形状有球形和不规则形。球形颗粒的柱效高、重现性

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• 总氮分析关键点

  总氮分析关键点如下：1. 实验室内的温度、湿度和洁净度应满足实验要求。2. 实验室内应保持清洁，避免空气中氨气的污染。3. 实验操作过程中应避免样品暴露在空气中，以免被污染。4. 在实验过程中，应使用清洁的玻璃器皿和试剂，避免引入杂质。5. 在使用仪器设备时，应按照操作规程进行，并注意维护和保养。6. 在测定总氮时，应选择合适的氧化剂和掩蔽剂，以保证测定结果的准确性。7. 在实验过程中，应控制好实

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• 色谱柱保留时间差异大

  色谱柱保留时间差异大的原因可能有以下几点：1. 样品中存在杂质，这些杂质可能导致色谱峰的变形和移动，从而影响保留时间。2. 流动相的改变也会影响保留时间。如果流动相的组成或pH值发生变化，可能会导致色谱峰的移动或变形。3. 色谱柱的稳定性也可能影响保留时间。如果色谱柱的稳定性较差，随着时间的推移，色谱峰可能会出现偏移或变形。4. 温度的变化也可能影响保留时间。温度的变化可能导致色谱柱的性能发生变化

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• 液相色谱需要手动积分的5种情况

  在液相色谱中，手动积分的情况包括以下几种：低分离度或低响应：当色谱峰的分离度较低，或者仪器响应值较低，无法自动积分时，需要手动积分。流动相不稳定，基线紊乱，保留时间变化小：这种情况下，自动积分可能不准确，手动积分可以更好地处理这些异常情况。色谱柱性能：运行过程中，出现异常峰。软件积分的局限性：例如由于软件参数阈值的设置导致峰未积分，峰起点和终点间出现肩峰和异常的基线漂移，软件错误（峰未积分和错误识

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• 液相色谱柱平衡6个方法

  液相色谱柱的平衡方法如下：1. 选择合适的流动相：对于反相色谱柱，应选择纯乙腈或甲醇作为流动相，确保流动相和乙腈-水互溶。如果流动相中含有缓冲盐，需先用20倍柱体积的5%的乙腈-水流动相进行“过渡”，然后使用分析样品的流动相直至得到稳定的基线。2. 冲洗含有任何缓冲盐的泵系统，将色谱柱入口端连接到进样器的出口端（先不要接检测器）。3. 在0.1ml/min流速条件下用100%纯甲醇或乙腈冲洗色谱柱

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• 色谱定量的内标法和外标法，如何选择

  在色谱定量分析中，内标法和外标法都是常用的方法。它们的选择取决于实验条件和待测组分的性质。外标法是一种常用的色谱定量方法。在此方法中，使用标准品的峰面积或峰高与其对应的浓度绘制一条标准曲线。然后，通过测量样品的峰面积或峰高，在标准曲线上查找其对应的浓度。因此，外标法适合于那些有稳定和准确的标准品供应，且样品中待测组分的浓度范围与标准品相似的情况。内标法是一种间接或相对的校准方法。此方法选择一个与待

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• 液相色谱进样器漏液解决方案

  液相色谱进样器漏液的解决方案可以参考以下步骤：1. 检查进样针是否正确安装，如果发现进样针尺寸不合适，需要更换恰当的进样针。2. 如果废液管产生虹吸或堵塞，应该更换或疏通废液管，同时保持废液管高于废液液面。3. 如果转子密封圈磨损或损坏过多，导致密封松动，需要拆卸六通阀，检查转子密封圈，按说明书自行安装或更换。以上解决方案仅供参考，建议咨询专业色谱技术员，根据具体情况进行相应的操作。

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• HPLC系统的酸清洗和纯化

  HPLC系统的清洗和纯化主要包括以下步骤：用甲醇彻底冲洗系统，以等比例方式通过泵的所有管路。用水彻底冲洗系统，以等比例方式通过泵的所有管路。以等比例方式通过泵的所有管路导入～30%v/v磷酸水溶液。以1mL/min流速洗大约一个小时。在冲洗期间活动所有的阀，包括:参比阀、进样阀及旁路阀等等。用水彻底冲洗所有管路和系统。检查所有管路和系统，必要时用6N硝酸重复以上步骤。

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