• 氨基柱如何保持高性能

  氨基柱是一种常见的色谱柱，用于分离和纯化各种样品。为了保持氨基柱的高性能，可以采取以下措施：1. 避免高温：氨基柱在高温下容易受损，因此应避免在高温下使用。2. 避免高压：过高的压力可能会导致氨基柱受损，因此应避免在高压下使用。3. 避免使用不适当的流动相：氨基柱对流动相的要求比较高，应使用适合的流动相，避免使用不适当的流动相。4. 定期清洗和维护：氨基柱需要定期清洗和维护，以保持其高性能。5.

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• 增加溶剂体积对快速色谱柱分离的影响

  增加溶剂体积对快速色谱柱分离的影响主要表现在以下几个方面：1. 改善峰形：增加溶剂体积可以降低流动相的流速，使得组分在色谱柱上有更多的时间进行分离，从而改善峰形。2. 提高分辨率：增加溶剂体积可以降低流动相的流速，使得相邻峰之间的距离变大，从而提高分辨率。3. 降低分析时间：增加溶剂体积可以使得流动相的流速降低，从而延长分析时间，但同时也可能会降低分离效果。4. 改变保留时间：增加溶剂体积可以改变

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• 怎么判断分子中有没有Π键？

  判断分子中是否存在π键，主要可以通过以下方法进行：1. 空间构型：π键由于是平面上的，因此化学键两侧的原子不能绕着π键轴旋转，否则π键将会断裂。例如，苯分子中的碳碳单键是σ键，而碳碳双键是π键。苯分子的平面结构使得双键上的碳原子不能绕着双键轴旋转，因此苯分子中的碳碳双键是π键。2. 轨道填充：离域π键的形成需要有空轨道。通常来说，只有连续的三个及以上的空轨道（通常是p轨道）才有形成离域π键的资格。

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• 正确使用高效液相色谱柱的关键

  正确使用高效液相色谱柱的关键步骤包括：1. 过滤流动相和样品：在注入样品和流动相之前，应进行过滤，以避免杂质和颗粒物进入色谱柱，造成堵塞或损坏。2. 正确选择流动相：流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中或长时间保留在柱中。流动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果。同时，降低柱压降，延长液体泵的使用寿命。流动相的物化性质要与使用的检测器相适应，如使用UV

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• 液相色谱干扰峰来自哪儿？

  液相色谱中的干扰峰可能来自多个方面。以下是一些常见的干扰峰的来源：1. 试剂/溶剂：高效液相色谱法中常用的试剂包括有机溶剂、各种盐类和水。其中，有机溶剂一般多为购买的色谱级，出现问题的几率相对较小。但是，分装出的有机溶剂由于多次使用，被污染的概率较大，因此引入干扰峰的几率较高。同时，各种盐类也是色谱干扰峰的重要来源之一。水中的杂质是干扰峰的主要来源之一，尤其是采集波长较低的检测方法时，建议使用高品

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• 液相色谱法测定已知杂质该如何计算

  液相色谱法测定已知杂质含量的计算方法如下：1. 测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积，并乘以相应的校正因子后与对照溶液主成分的峰面积比较。2. 如果没有校正因子，也可以采用不加校正因子的主成分自身对照法。测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积并与对照溶液主成分的峰面积比较，依法计算杂质含量。除另有规定外，通常含量低于0.5%的杂质，峰面积测量值的相对标准偏差（RSD）应小于10%；含量在0.5%~2

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• 谱带展宽和色谱柱柱效理论

  谱带展宽和色谱柱柱效是色谱分析中的两个重要概念，它们之间存在一定的关系。色谱柱的柱效可以反映色谱柱的分离效率，即色谱柱提供窄谱带（小的W值）的能力。如果固定相的颗粒大小分布不均或者表面活性剂的存在导致拖尾峰或鬼峰，就会使谱带展宽。因此，选择合适的固定相，并进行柱效测试，是提高色谱分辨率和灵敏度的关键。谱带展宽可能是由于色谱柱中的固定相分布不均、样品质量不高、流动相流速或组成不合适等多种因素导致的。

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• 制备色谱基础知识

  制备色谱是一种分离和分析方法，用于分离混合物中的各组分。以下是制备色谱的一些基础知识：1. 色谱柱：色谱柱是制备色谱的核心部件，通常由玻璃或不锈钢制成。在色谱柱中，固定相和流动相之间存在物理或化学相互作用，使各组分得以分离。2. 固定相：在色谱分离中固定不动，对样品产生保留的一相。常见的固定相包括硅胶、氧化铝、活性炭等。3. 流动相：带动样品向前移动的另一相。流动相的选择对于色谱分离效果至关重要，

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