• 液相中色谱锋拖尾的原因和处理方法

  液相色谱中峰拖尾的原因可能有以下几点：1. 柱筛板堵塞：这可能是由于流动相污染、流动相或试品溶液不洁净、手动阀门使用不当等导致。此时，解决办法是反冲色谱柱或更换筛板。2. 流动相或试品被污染：流动相或试品如果被污染，也可能导致峰拖尾。此时，解决办法是更换流动相或试品。3. 流动相的pH值不适当：如果流动相的pH值过高或过低，可能会导致峰拖尾。此时，解决办法是调整流动相的pH值。4. 样品中存在干扰

  2023/11 Vink

• 缓冲液的缓冲能力不够，怎么办?

  如果发现缓冲液的缓冲能力不够，可以尝试以下方法：1. 重新评估缓冲对的范围：确保所选择的缓冲对在PKa±1以内。如果缓冲对的范围不正确，可以重新选择合适的缓冲对，并重新配置缓冲溶液。2. 增加缓冲液的浓度：如果缓冲液的浓度过低，可以尝试增加其浓度，以提高缓冲能力。但是，也要注意不要超过缓冲对的范围。3. 更换缓冲剂：如果发现使用的缓冲剂质量有问题或者已经过期，可以尝试更换新的缓冲剂。4. 加入额外

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• pH值的重要作用

  在色谱分析中，pH值起着至关重要的作用。特别是在高效液相色谱（HPLC）分析中，流动相的pH值对色谱柱的稳定性、分离的选择性以及色谱峰的对称性都产生重要影响。1. 对色谱柱的影响：流动相的pH值可以影响色谱柱的稳定性。在某些情况下，如果pH值不合适，可能会导致色谱柱失去稳定性，影响分离效果。2. 对分离选择性的影响：流动相的pH值也可以影响分离的选择性。对于可离子化的极性酸碱化合物来说，pH值的影

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• 色谱柱固定相

  色谱柱固定相是色谱分离中的关键部分，它决定了色谱柱的选择性和分离效果。固定相可以是固体或液体，通常与色谱柱载体结合使用。常见的固定相包括硅胶、氧化铝、聚合物等。硅胶是一种常用的固定相，具有高比表面积和良好的化学稳定性，适用于多种样品的分离。氧化铝具有高选择性，适用于特定样品的分离。聚合物固定相则具有高柱效和高分离度等优点。在选择固定相时，需要考虑样品的性质、分离要求以及固定相的稳定性等因素。同时，

  2023/10 Vink

• 色谱柱载体

  色谱柱载体在色谱分离过程中扮演着重要的角色。载体是化学惰性的固体颗粒，为固定液提供了一个惰性表面，使固定液以薄膜状态均匀分布在其表面上。载体可分为硅藻土载体与非硅藻土载体。硅藻土类载体：这类载体通常用于气相和液相色谱法，具有高比表面积和良好的化学稳定性。硅藻土是一种天然的、多孔的、高比表面积的载体材料，广泛用于液相色谱中。非硅藻土类载体：这类载体通常用于高效液相色谱法，具有高选择性、高柱效和高分离

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• 色谱柱颗粒的几个关键点

  色谱柱颗粒是色谱分析中非常重要的一个因素，它直接影响了色谱分离的效果和色谱柱的使用寿命。以下是色谱柱颗粒相关的几个关键点：1. 粒径：色谱柱颗粒的粒径指的是填料颗粒的直径大小。一般来说，粒径越小，分离效果越好，但同时也会增加柱压，降低色谱柱的使用寿命。因此，选择合适的粒径需要根据实际应用进行调整。2. 形状：色谱柱颗粒的形状也会影响分离效果。常见的颗粒形状有球形和不规则形。球形颗粒的柱效高、重现性

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• 色谱柱保留时间差异大

  色谱柱保留时间差异大的原因可能有以下几点：1. 样品中存在杂质，这些杂质可能导致色谱峰的变形和移动，从而影响保留时间。2. 流动相的改变也会影响保留时间。如果流动相的组成或pH值发生变化，可能会导致色谱峰的移动或变形。3. 色谱柱的稳定性也可能影响保留时间。如果色谱柱的稳定性较差，随着时间的推移，色谱峰可能会出现偏移或变形。4. 温度的变化也可能影响保留时间。温度的变化可能导致色谱柱的性能发生变化

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• 液相色谱需要手动积分的5种情况

  在液相色谱中，手动积分的情况包括以下几种：低分离度或低响应：当色谱峰的分离度较低，或者仪器响应值较低，无法自动积分时，需要手动积分。流动相不稳定，基线紊乱，保留时间变化小：这种情况下，自动积分可能不准确，手动积分可以更好地处理这些异常情况。色谱柱性能：运行过程中，出现异常峰。软件积分的局限性：例如由于软件参数阈值的设置导致峰未积分，峰起点和终点间出现肩峰和异常的基线漂移，软件错误（峰未积分和错误识

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