• 怎么判断分子中有没有Π键？

  判断分子中是否存在π键，主要可以通过以下方法进行：1. 空间构型：π键由于是平面上的，因此化学键两侧的原子不能绕着π键轴旋转，否则π键将会断裂。例如，苯分子中的碳碳单键是σ键，而碳碳双键是π键。苯分子的平面结构使得双键上的碳原子不能绕着双键轴旋转，因此苯分子中的碳碳双键是π键。2. 轨道填充：离域π键的形成需要有空轨道。通常来说，只有连续的三个及以上的空轨道（通常是p轨道）才有形成离域π键的资格。

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• 正确使用高效液相色谱柱的关键

  正确使用高效液相色谱柱的关键步骤包括：1. 过滤流动相和样品：在注入样品和流动相之前，应进行过滤，以避免杂质和颗粒物进入色谱柱，造成堵塞或损坏。2. 正确选择流动相：流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中或长时间保留在柱中。流动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果。同时，降低柱压降，延长液体泵的使用寿命。流动相的物化性质要与使用的检测器相适应，如使用UV

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• 液相色谱干扰峰来自哪儿？

  液相色谱中的干扰峰可能来自多个方面。以下是一些常见的干扰峰的来源：1. 试剂/溶剂：高效液相色谱法中常用的试剂包括有机溶剂、各种盐类和水。其中，有机溶剂一般多为购买的色谱级，出现问题的几率相对较小。但是，分装出的有机溶剂由于多次使用，被污染的概率较大，因此引入干扰峰的几率较高。同时，各种盐类也是色谱干扰峰的重要来源之一。水中的杂质是干扰峰的主要来源之一，尤其是采集波长较低的检测方法时，建议使用高品

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• 液相色谱法测定已知杂质该如何计算

  液相色谱法测定已知杂质含量的计算方法如下：1. 测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积，并乘以相应的校正因子后与对照溶液主成分的峰面积比较。2. 如果没有校正因子，也可以采用不加校正因子的主成分自身对照法。测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积并与对照溶液主成分的峰面积比较，依法计算杂质含量。除另有规定外，通常含量低于0.5%的杂质，峰面积测量值的相对标准偏差（RSD）应小于10%；含量在0.5%~2

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• 谱带展宽和色谱柱柱效理论

  谱带展宽和色谱柱柱效是色谱分析中的两个重要概念，它们之间存在一定的关系。色谱柱的柱效可以反映色谱柱的分离效率，即色谱柱提供窄谱带（小的W值）的能力。如果固定相的颗粒大小分布不均或者表面活性剂的存在导致拖尾峰或鬼峰，就会使谱带展宽。因此，选择合适的固定相，并进行柱效测试，是提高色谱分辨率和灵敏度的关键。谱带展宽可能是由于色谱柱中的固定相分布不均、样品质量不高、流动相流速或组成不合适等多种因素导致的。

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• 制备色谱基础知识

  制备色谱是一种分离和分析方法，用于分离混合物中的各组分。以下是制备色谱的一些基础知识：1. 色谱柱：色谱柱是制备色谱的核心部件，通常由玻璃或不锈钢制成。在色谱柱中，固定相和流动相之间存在物理或化学相互作用，使各组分得以分离。2. 固定相：在色谱分离中固定不动，对样品产生保留的一相。常见的固定相包括硅胶、氧化铝、活性炭等。3. 流动相：带动样品向前移动的另一相。流动相的选择对于色谱分离效果至关重要，

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• 强疏水性化合物中的乙酸检测

  对于强疏水性化合物中的乙酸检测，可以使用液相色谱法进行分离和测定。以下是检测的基本步骤：1. 准备样品：将含有乙酸的强疏水性化合物样品进行适当的处理，以便进行液相色谱分析。这可能包括溶解、稀释、提取等步骤。2. 配置流动相：选择合适的流动相，通常使用甲醇或乙腈等有机溶剂作为流动相，以实现对乙酸的良好溶解和适当的保留时间。3. 过滤样品：将处理后的样品溶液通过合适的滤膜进行过滤，以去除其中的颗粒物和

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• 液相中不可忽视的样品过滤

  在液相色谱分析中，样品过滤是一个经常被忽视但非常重要的步骤。以下是一些不可忽视样品过滤的原因：1. 避免污染：样品过滤可以有效地去除样品中的杂质和颗粒物，避免这些物质对色谱柱和流动相造成污染，影响分析结果。2. 提高分离效果：过滤后的样品溶液可以更加清澈透明，减少色谱柱的负担，提高分离效果和分辨率。3. 延长色谱柱寿命：频繁更换色谱柱会带来额外的成本和时间，而样品过滤可以有效地延长色谱柱的使用寿命

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