• 色谱锋分叉的原因

  色谱锋分叉的原因主要有以下几种：1. 样品或色谱柱污染。如果样品中含有别的药物组分，或者色谱柱在使用过程中被污染，都有可能导致色谱锋分叉。此时可以尝试用流动相冲洗柱子，或者更换保护柱和分析柱。2. 溶剂效应。如果样品溶剂不溶于流动相，就会导致峰分叉。此时可以改变样品溶剂，或者尝试使用流动相作为样品溶剂。3. 柱外效应。如果色谱系统的管路连接或流通池存在问题，例如流通池体积过大或管路过长，都会导致峰

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• 解决液相色谱柱污染问题的8个方法

  液相色谱柱污染问题可以通过以下几种方法解决：1. 更换流动相：如果流动相中含有杂质或污染物，可以更换新的流动相。2. 清洗色谱柱：可以使用适当的溶剂清洗色谱柱，清除污染物。3. 更换泵管：如果泵管老化或污染导致色谱柱污染，可以更换新的泵管。4. 减少样品中的杂质：如果样品中含有杂质导致色谱柱污染，可以采取适当的方法减少样品中的杂质。5. 增加样品处理步骤：如果样品处理不当导致污染，可以增加样品处理

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• 8招解决液相色谱柱堵塞问题

  液相色谱柱堵塞问题可以通过以下几种方法解决：1. 更换过滤片：如果色谱柱的过滤片被污染或堵塞，可以更换新的过滤片。2. 清洗色谱柱：如果过滤片没有问题，可以使用适当的溶剂清洗色谱柱，清除堵塞物质。3. 更换流动相：如果流动相中的杂质导致色谱柱堵塞，可以更换新的流动相。4. 调整流动相流速：如果流动相流速过慢导致堵塞，可以适当调整流速。5. 更换泵管：如果泵管老化或堵塞导致色谱柱堵塞，可以更换新的泵

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• 如何解决液相色谱柱背压增加问题？

  解决液相色谱柱背压增加问题，可以参考以下步骤：1. 检查色谱柱的过滤筛板是否堵塞或污染。如果是，可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10％的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。2. 检查色谱柱头的填料是否被样品污染。如果是，将柱头螺丝卸下，挖出柱内前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔细修复后，重新安装上柱头螺丝。3. 检查色谱柱内

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• 离子型化合物为什么不保留

  离子型化合物不保留的原因是它们在室温下是离子状态，没有固定的分子式，因此不能像分子化合物一样以固态形式存在。离子型化合物的化学键是由离子键构成的，这种键在室温下是离解的，即离子型化合物不会形成稳定的固体。因此，离子型化合物在室温下是液体或气体状态，没有固定的熔点或沸点。离子型化合物的化学性质主要取决于其组成离子的性质和反应活性，而不是像分子化合物一样取决于分子的结构和反应活性。总之，离子型化合物不

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• 温度对保留时间的影响

  温度对液相色谱的保留时间有显著的影响。一般来说，柱温越高，保留时间越短；柱温降低，保留时间延长。这种影响主要源于温度对化合物在固定相和流动相之间吸附和解吸附平衡的影响。在一定范围内，提高温度会促进化合物在流动相中的溶解，加快其在固定相中的扩散，从而降低保留时间。相反，降低温度会减缓化合物的溶解和扩散，导致保留时间延长。另外，温度的变化还会影响色谱柱的柱效。一般来说，温度升高会使色谱柱的柱效提高，峰

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• 液相色谱洗脱能力强弱

  液相色谱洗脱能力的强弱受到多种因素的影响，包括流动相的极性、固定相的特性、样品的性质和色谱条件等。在反相色谱中，流动相的极性越大，洗脱能力越弱。因为在这样的系统中，样品是极性化合物，更愿意与色谱柱中的填料结合。流动相中极性比较大的组分，比如水，更像是勇敢的肌肉猛男；而色谱柱中填料，比如C18，更像是甜甜的奶油小生。样品如果喜欢看韩剧，就会愿意在柱子里多待一会，因为肌肉男对它没有吸引力。换一种情况，

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• 反相色谱中极性越强出峰越早

  在反相色谱中，流动相的极性参数越大，出峰越早。这是因为在反相色谱中，固定相的极性较小，与极性物质的结合力较弱，因此极性物质在固定相中的保留较弱，也就越早出峰。相反，流动相的极性参数越大，与极性物质的结合力越强，物质在流动相中的保留时间越长，出峰越晚。

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