• 液相色谱柱平衡6个方法

  液相色谱柱的平衡方法如下：1. 选择合适的流动相：对于反相色谱柱，应选择纯乙腈或甲醇作为流动相，确保流动相和乙腈-水互溶。如果流动相中含有缓冲盐，需先用20倍柱体积的5%的乙腈-水流动相进行“过渡”，然后使用分析样品的流动相直至得到稳定的基线。2. 冲洗含有任何缓冲盐的泵系统，将色谱柱入口端连接到进样器的出口端（先不要接检测器）。3. 在0.1ml/min流速条件下用100%纯甲醇或乙腈冲洗色谱柱

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• 色谱定量的内标法和外标法，如何选择

  在色谱定量分析中，内标法和外标法都是常用的方法。它们的选择取决于实验条件和待测组分的性质。外标法是一种常用的色谱定量方法。在此方法中，使用标准品的峰面积或峰高与其对应的浓度绘制一条标准曲线。然后，通过测量样品的峰面积或峰高，在标准曲线上查找其对应的浓度。因此，外标法适合于那些有稳定和准确的标准品供应，且样品中待测组分的浓度范围与标准品相似的情况。内标法是一种间接或相对的校准方法。此方法选择一个与待

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• 液相色谱进样器漏液解决方案

  液相色谱进样器漏液的解决方案可以参考以下步骤：1. 检查进样针是否正确安装，如果发现进样针尺寸不合适，需要更换恰当的进样针。2. 如果废液管产生虹吸或堵塞，应该更换或疏通废液管，同时保持废液管高于废液液面。3. 如果转子密封圈磨损或损坏过多，导致密封松动，需要拆卸六通阀，检查转子密封圈，按说明书自行安装或更换。以上解决方案仅供参考，建议咨询专业色谱技术员，根据具体情况进行相应的操作。

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• HPLC系统的酸清洗和纯化

  HPLC系统的清洗和纯化主要包括以下步骤：用甲醇彻底冲洗系统，以等比例方式通过泵的所有管路。用水彻底冲洗系统，以等比例方式通过泵的所有管路。以等比例方式通过泵的所有管路导入～30%v/v磷酸水溶液。以1mL/min流速洗大约一个小时。在冲洗期间活动所有的阀，包括:参比阀、进样阀及旁路阀等等。用水彻底冲洗所有管路和系统。检查所有管路和系统，必要时用6N硝酸重复以上步骤。

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• ICP-MS的前处理方法

  ICP-MS的前处理方法包括：1. 高压微波消解系统，例如MILLSTONE或CEM等。2. 微波消解或酸浸取，视样品和元素而定。如果作同位素丰度，用浸取就够了。3. 视哪种环境样品而定，如果是水样，用酸固定就可以，如果是土壤，比较难做，微波消解也可以。按照所做的元素不同采用不同的速度和方法。4. 稀释法，适用于血清、组织液等本身为液体的样品。在测定其中的金属元素含量时，可用水、稀酸溶液、含表面活

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• 如何选择合适的液相色谱仪

  选择合适的液相色谱仪需要考虑以下几个因素：1. 检测需求：看液相色谱仪是否满足检测要求，同时考虑泵、检测器、色谱柱等仪器的检测指标如噪音、最小检测浓度等。噪音的大小会直接影响到仪器检测的灵敏度，噪音越大，灵敏度就越低。最小检测浓度也是反映仪器灵敏度的重要参数之一，和灵敏度是成反比的，最小检测浓度越大，灵敏度就越低。2. 使用频率：如果一年也用不了几次，建议买个低配的就可以了，如果使用频率很高，最好

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• 实验室质量控制常用方法

  实验室质量控制常用的方法包括：1. 标准物质监控：实验室直接使用有证标准物质或内部标准样品作为监控样品，定期或不定期与样品检测同时进行，来验证检测结果的准确性。2. 人员比对：实验室内部的检测人员在合理的时间段内，对同一样品使用同一方法在相同的检测仪器上完成检测任务，比较检测结果的符合程度，以判定检测人员操作能力的可比性和稳定性。3. 校准曲线的核查：通过使用标准溶液按照正常样品检测程序作简化或完

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• 两个色谱分析方法精密度和准确度验证方法

  色谱分析方法精密度和准确度的验证方法如下：1. 准确度通常用加样回收率来进行验证。以片剂为例，将一定数量的药片研磨均匀，称取样品，加入已知量的对照品，按照方法进行后续的样品制备和检测。将实际检测的加入物含量除以理论上加入物的含量得到回收率。一般情况下，制备三个浓度梯度，浓度范围涵盖70%~130%，每个浓度梯度制备三份样品。每个样品的回收率应在100±3.0%，所有浓度样品的平均回收率应在100±

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